ONCOMIP

Réseau de cancérologie de Midi-Pyrénées

Anomalies génétiques recherchées Anomalies génétiques recherchées dans les hémopathies

Les techniques et les modalités de réalisation ainsi que les lieux de réalisation et les médecins responsables sont précisées dans le référentiel de biologie moléculaire.
Voir aussi les anomalies génétiques recherchées pour les tumeurs

PATHOLOGIES MYELOÏDESANOMALIES RECHERCHEESBUT
Polyglobulie primitive (Maladie de Vaquez) Mutation JAK2V617F (si négatif JAK2 exon 12) Diagnostic
Thrombocytémie essentielle Mutation JAK2V617F (si négatif MPLW515) Diagnostic
Myélofibrose primitive Mutation JAK2V617F (si négatif MPLW515) Diagnostic
Leucémie myéloïde chronique Transcrit BCR-ABL (gratuit/INCA)
Mutation ABL
TraitementPrescription inhibiteur tyrosine kinase
Suivi maladie résiduelle
Si échec ou réponse sub-optimale pour changement d’ITK
Leucémies aiguës myéloïdes
PML-RARA si t(15 ;17)
CBFB-MYH11 si inv16
AML1-ETO si t(8 ;21)
BCR-ABL si t(9;22)
Diagnostic
Traitement
Diagnostic et prise en charge thérapeutique
Suivi de maladie résiduelle
Mutations FLT3ITD, NPM1, CEBPAPronosticPronostic pour prise en charge thérapeutique

PATHOLOGIES LYMPHOÏDESANOMALIES RECHERCHEESBUT
Leucémies aiguës lymphoblastiques
BCR-ABL si t(9 ;22) DiagnosticDiagnostic et prise en charge thérapeutique Suivi de maladie résiduelle
MLL-AF4 si t(4 ;11)
E2A-PBX si t(1 ;19)
TEL-AML1 si t(12;21)
DiagnosticDiagnostic et suivi de maladie résiduelle

Maladie résiduelle Ig/TCR
Pronostic Pronostic pour prise en charge thérapeutique
Leucémie lymphoïde chroniqueStatut mutationnel des chaines lourdes des immunoglobulinesPronosticPronostic pour prise en charge thérapeutique
MyélomeDélétion 17p/p53
t(4;14)/FGFR3-IgH
PronosticPronostic pour prise en charge thérapeutique


  




  
 
 
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Dernière modification de la page : 10 septembre 2015

 

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